به گزارش روز دوشنبه گروه اخبار علمي ايرنا از پايگاه خبري مديكال ساينس، مطالعات قبلي در زمينه بيماري ALS در مدل‌هاي حيواني، ناسازگاري در تغييرات اندازه نورون‌هاي حركتي را نشان داد. تحقيقات جديد نشان مي‌دهد نورون‌هاي حركتي در طول پيشرفت بيماري تغيير اندازه مي‌دهند و به طور كلي نورون‌هاي مختلف، تغييرات مختلفي را تجربه مي‌كنند. اين مطالعه همچنين نشان مي‌دهد نورون‌هاي حركتي كه بيشتر به بيماري مبتلا هستند و پيش از نورون‌هاي ديگر مي‌ميرند، در اوايل بيماري و قبل از بروز علايم اوليه، سايزشان بزرگ مي‌شود. نورون‌هاي حركتي مقاوم‌تر كه ديرتر مي‌ميرند، افزايش سايز ندارند. اين تغيير سايز فاكتور مهمي در عملكرد و سرنوشت نورون‌ها در طول بيماري است.
محققان معتقدند با درك بهتر مكانيسم تغيير اندازه نورون‌ها مي‌توان استراتژي هاي جديدي براي كاهش يا توقف مرگ‌سلول‌هاي عصبي اتخاذ كرد. اين راهكار علاوه بر درمان ALS، براي درمان بيماري‌هاي عصبي ديگر از جمله پاركينسون و آلزايمر نيز موثر است.
بيماري ALS (اسكلروز آميوتروفيك جانبي) كه بيماري لوگرينگ نيز ناميده مي شود، يك بيماري عصبي پيشرونده است كه سبب زوال تدريجي سلول هاي عصبي مي شود و توانايي حركتي بيمار را سلب مي كند. در ALS بيمار به مرور زمان توانايي مكالمه را از دست مي دهد و به دليل ضعف عضلات، تنفس نيز به شواري انجام مي شود.
سالانه حدود شش هزار و 400 آمريكايي با اين بيماري تشخيص داده مي شوند.
نتايج اين مطالعه در نشريه The Journal of Physiology منتشر شده است.
علمي (6) ** 9259**1440
تهران – ايرنا – مطالعات محققان دانشگاه ايالتي رايت در آمريكا نشان مي‌دهد نورون‌هاي حركتي در طول بيماري عصبي تغيير اندازه مي‌دهند و با درك اين مكانيسم مي‌توان از مرگ سلول‌هاي عصبي و پيشرفت بيماري جلوگيري كرد.