۲۴ بهمن ۱۳۹۴،‏ ۱۴:۱۲
کد خبر: 81961682
۰ نفر
ژن درماني تالاسمي با ترميم نقص بتا گلوبولين

تهران - ايرنا - جمعي از محققان پژوهشگاه رويان روشي جديد را براي انتقال ژن سالم به بتا گلوبولين به منظور يافتن راهي براي ژن درماني بيماري تالاسمي ابداع كردند.

به گزارش روز شنبه خبرنگار علمي ايرنا از پژوهشگاه رويان، دكتر بهاروند، دكتر نصر اصفهاني، درمياني، مير‌محمد صادقي و همكارانشان در پژوهشگاه رويان توانستند روشي جديد براي انتقال ژن سالم بتا گلوبولين ابداع كنند.
در اين روش، براي انتقال ژن سالم از پلازميد استفاده شد كه نسبت به ويروس خطر كمتري دارد و ژن سالم با تكنيكي دقيق به بخش خاصي از ژنوم سلول وارد شد و بخش هاي ژني كه مربوط به تكنيك ژن درماني بودند طي روشي برنامه‌ ريزي ‌شده حذف شدند.
گروهي از بيماري ها هستند كه براثر نقص در ژن افراد ايجاد مي شوند. اين دسته از بيماري ها كه معمولا ارثي اند كه بيماري هاي ژنتيكي ناميده مي شوند.تا سال ها اينگونه بيماري ها را غير‌‌قابل درمان مي دانستند، اما با توسعه روش هاي ژن درماني اميدهائي براي درمان اين دسته از بيماري ها ايجاد شد.
در روش هاي ژن‌ درماني، نسخه سالمي از ژن معيوب با روش هاي گوناگون، وارد سلول هدف مي شود. يكي از روش هاي انتقال، استفاده از ناقل ويروسي است.
در طراحي ناقل ويروسي به اين منظور رعايت نكات ظريف بسيار ضروري است، تا ويروس تنها به سلول هدف وارد شود و اثر نامطلوب بر ساير بخش هاي ژنوم نداشته باشد.
يكي از نقايص ژنتيكي رايج، نقص بتا‌گلوبولين است. اين نقص ژنتيكي باعث بروز بيماري تالاسمي و كم‌خوني ناشي از آن مي شود.
نتايج اين آزمايش كه در مجله معتبر Gene Therapy به چاپ رسيده است، نشان داد ژن سالم در سلول هاي مورد آزمايش به درستي جايگزين ژن معيوب شده و بيان بتا گلوبولين سالم ماه ها توسط سلول ژن درماني شده ادامه پيدا كرد.
اين موفقيت مي تواند روش هاي آزمايشگاهي ژن درماني را يك گام به كلينيك و استفاده عمومي به عنوان درمان رايج نقايص ژنتيكي، نزديك تر كند.
علمي(1) ** 1201 **1440