بیماری > بیماری ژنتیکی
-
کشف ۱۳ ژن که در بروز آلزایمر نقش دارند
دانشگاه و آموزش > پژوهش‌های پزشکیتهران- ایرنا- محققان آمریکایی موفق به شناسایی ۱۳ ژن جدید شدند که در بروز آلزایمر یا بیماری فراموشی نقش دارند.
-
شناسایی بیش از ۸ هزار نوع بیماری نادر در دنیا
تهرانتهران- ایرنا- عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: تاکنون بین پنج تا هشت هزار بیماری نادر در دنیا شناخته شده است.
-
۳۸۷ نفر در قزوین مشاوره ژنتیک دریافت کردند
قزوینقزوین – ایرنا – مدیر کل بهزیستی استان قزوین گفت: از ابتدای امسال ۳۸۷ نفر در قزوین از این اداره کل مشاوره ژنتیک با هدف پیشگیری از معلولیت‌های ناشی از اختلالات ژنتیکی دریافت…
-
شناسایی نقایص ژنتیکی با نرم‌افزار تولیدی شرکت دانش‌بنیان
دانشگاه و آموزش > معاونت علمیتهران- ایرنا- محققان یک شرکت دانش بنیان موفق به توسعه ابزاری برای داده‌کاوی و تشخیص عوامل موثر بر مشکلات ژنتیکی شدند.
-
سیاست غربالگری بیماری‌های ژنتیک تغییر نمی‌کند
بهداشت و سلامتتهران - ایرنا - رئیس مرکز اطلاع‌رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: وزارت بهداشت خود را در مقابل سلامت نسل آینده مسوول می‌داند، از این رو غربالگری با…
-
تاخیر در روند پیری با ژن درمانی
دانشگاه و آموزش > پژوهش‌های پزشکیتهران - ایرنا - محققان آکادمی علوم چین موفق به شناسایی بیش از ۱۰۰ ژن موثر در تسریع فرآیند پیری شدند و دریافتند غیرفعال‌کردن ۵۰ ژن از ۱۰۰ ژن مذکور در جوان‌سازی سلولی نقش دارد.
-
اخبار « هفت عصر » ۳ دیماه ۱۳۹۹
چندرسانه‌ای > فیلمرئیس جمهوری گفت : هیچ نگرانی برای تولید و تهیه واکسن کرونا نداریم تا تحقق رویای پسران سرطانی از سوی پوتین ، با اخبار « هفت عصر» سوم دی همراهمان باشید . ببینید، بشنوید و نشردهید…
-
فعالیت ۲۸۰ مرکز مشاوره ژنتیک در کشور
جامعه > بهزیستیتهران - ایرنا - سرپرست مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی از فعالیت ۲۸۰ مرکز مشاوره ژنتیک در کشور خبر داد و گفت: سال گذشته ۳۸۴ هزار خانوار در این مراکز غربالگری شدند.
-
جلد دوم اطلس بیماری‌های نادر منتشر می‌شود
بهداشت و سلامتتهران - ایرنا - جلد دوم اطلس بیماری‌های نادر با عنوان «بیماری‌های داخلی نادر» از مجموعه مجلدات اطلس بیماری‌های نادر که شامل ۷۷ نوع بیماری نادر داخلی است، منتشر می‌شود.
-
درمان تالاسمی با فناوری ویرایش ژن
دانشگاه و آموزش > پژوهش‌های پزشکیتهران - ایرنا - محققان راهکار جدیدی را برای درمان بیماری کم خونی داسی‌شکل و تالاسمی ابداع کردند که در آن دی ان ای سلول‌های خون را با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR به…
-
نبود متخصص و کمبود دارو مشکل بیماران «سی‌اف» کرمانشاه
کرمانشاهکرمانشاه- ایرنا- بیماران «سی اف» (CF) در استان کرمانشاه از نبود پزشک متخصص ریه و کمبود دارو رنج می‌برند. آنها می‌گویند با شیوع ویروس کرونا مشکلات آنها بیشتر از قبل شده و…
-
پر شدن جای خالی یک مرکز حیاتی در بوشهر
بوشهربوشهر- ایرنا- آزمایش‌های تشخیص ژنتیکی می‌تواند از بروز و تکرار شمار زیادی از اختلالات و بیماری‌های بدو تولد پیشگیری کند، اما بوشهر اکنون تنها استان کشور است که از این موهبت…
-
شناسایی عوامل ژنتیکی موثر بر رشد قلب
دانشگاه و آموزش > پژوهش‌های پزشکیتهران - ایرنا - محققان دانشگاه کنتیکت واقع در آمریکا مجموعه‌ای از ژن‌ها و عناصر تنظیم‌کننده را شناسایی کردند که رشد طبیعی قلب را کنترل می‌کنند.
-
شناسایی ژن‌هایی که در درمان اگزما و پسوریازیس موثر هستند
دانشگاه و آموزش > پژوهش‌های پزشکیتهران- ایرنا- محققان سوئدی موفق به شناسایی ۱۷ ژن جدید شدند که می‌توانند اهداف درمانی دو بیماری پوستی پسوریازیس و اگزما باشند.
-
بازیابی بینایی با ژن‌درمانی
دانشگاه و آموزش > پژوهش‌های پزشکیتهران- ایرنا- محققان با استفاده از ژن‌درمانی دید موش‌های کاملا نابینا را به طور جزیی احیا کردند.
-
تاثیر چاقی همسران بر بیماری قلبی مردان
دانشگاه و آموزش > پژوهش‌های پزشکیتهران- ایرنا - رییس مرکز تحقیقات متابولیک پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: نتیجه یک پژوهش ۱۶ ساله در این مرکز نشان داد مردانی که همسران…
-
خانواده‌های دارای سه معلول فارس خدمات مشاوره ژنتیک دریافت کردند
فارسشیراز- ایرنا- مدیرکل بهزیستی فارس با بیان اینکه همه خانواده‌های دارای سه معلول به بالا در فارس از خدمات مشاوره ژنتیک بهره‌مند شدند اظهار کرد: برای این افراد بعد از انجام مشاوره…
-
مشاوره ژنتیک سدی در برابر معلولیت
زنجانزنجان - ایرنا - همه ساله تعدادی از افراد به دلیل اختلالات ژنتیکی در جهان دچار معلولیت شده و هر روز نیز بر تعداد آنان افزوده می‌شود و در این میان به باور متخصصان انجام مشاوره‌های…
-
کمبود آگاهی والدین؛ عامل مهم تولد نوزادان بیمار
دانشگاه و آموزش > پژوهش‌های پزشکیتهران-ایرنا- رییس انجمن علمی ژنتیک معتقد است در تولد نوزادان معلول و دارای بیماری ژنتیکی فقر دانشی مهم‌تر از فقر مالی است. بسیاری به خاطر نداشتن آگاهی لازم نمی‌دانند که در…
-
اجرای برنامه فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی در معلولان
جامعه > بهزیستیتهران - ایرنا - مدیرکل دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی کشور، مهمترین اقدامات این دفتر در دولت تدبیر و امید را تشریح کرد و گفت: برنامه فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی…
-
توزیع رایگان داروی کلرید سدیم هایپرتونیک داخلی برای بیماران CF
بهداشت و سلامتتهران- ایرنا- رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: داروی کلرید سدیم هایپرتونیک تولید داخل برای بیماران سیستیک فیبروزیس یا CF با وجود عدم پو شش بیمه‌ای،…
-
بنیاد ژنتیک دامغان آغاز به کار کرد
سمنانسمنان- ایرنا- رییس دانشگاه دامغان گفت: بنیاد ژنتیک دامغان با کمک خیر دامغانی و به همت دانشگاه دولتی دامغان روز سه شنبه کار خود را آغاز کرد.
-
فعالیت حوزه ژنتیک در اردکان و میبد توسعه می یابد
یزدیزد - ایرنا - فعالیت‌های مربوط به ژنتیک در شمال استان یزد با امضای تفاهم‌نامه همکاری سه جانبه میان مسوولان دانشگاه‌های اردکان، میبد و همچنین مرکز تحقیقات این حوزه مستقر در…
-
درمان آلزایمر پیشرفته با ژن‌درمانی برای اولین بار در جهان
دانشگاه و آموزش > پژوهش‌های پزشکیتهران - ایرنا - محققان استرالیایی با استفاده از یک روش مبتنی بر ژن‌درمانی موفق به معالجه نوع پیشرفته آلزایمر شدند. این مطالعه در مدل‌های حیوانی موفقیت‌آمیز گزارش شده است.
-
جراحی قلب باز نوزاد ۲۶ روزه در مشهد با موفقیت انجام شد
خراسان رضویمشهد- ایرنا- جراحی قلب باز نوزاد ۲۶ روزه با تشخیص کوارکتاسیون آئورت در بیمارستان رضوی مشهد با موفقیت انجام شد.
-
مراکز مشاوره ژنتیک در زنجان بازگشایی شد
زنجانزنجان - ایرنا - مدیرکل بهزیستی استان زنجان گفت: پروتکل بهداشتی بازگشایی مراکز مشاوره ژنتیک به منظور اطلاع رسانی به تمامی مراکز دولتی و غیردولتی تحت پوشـش جهت رعایت مفاد آن…
-
گروه خونی، عامل تاثیرگذار در شدت علایم ناشی از کووید-۱۹
جهان > آمریکاتهران- ایرنا- مطالعات جدید نشان می‌دهد میان گروه خونی افراد و مثبت شدن آزمایش کرونا و حتی شدت علایم ناشی از این ویروس ارتباط مستقیم وجود دارد.
-
خانواده‌های دارای سه فرزند و بیشتر مشوق بگیرند
جامعه > بهزیستیتهران - ایرنا - رئیس سازمان بهزیستی کشور همزمان با فرارسیدن 30 اردیبهشت روز ملی جمعیت با ابراز نگرانی از روند نرخ کمتر موالید نسبت به سال گذشته پیشنهاد داد تا برای خانواده‌هایی…
-
۱۵۵۲ نفر از خدمات مشاور ژنتیک بهزیستی قزوین بهره‌مند شدند
قزوینقزوین - ایرنا - مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: چهار هزار شهروند قزوینی از یک سال گذشته تاکنون به مراکز مشاور ژنتیک بهزیستی مراجعه کرده‌اند که از این میان ۱۵۵۲ نفر برای اولین…
-
شناسایی مولکول‌هایی که فرایند پیری را معکوس می‌کنند
دانشگاه و آموزش > فناوریتهران- ایرنا- محققان دانشگاه هاروارد مولکول‌هایی را شناسایی کردند که موجب افزایش طول تلومرها در کروموزوم مدل‌های حیوانی می‌شوند. محققان امیدوارند از طریق دست‌ورزی این رخداد…