به گزارش روز جمعه گروه علمي ايرنا از پايگاه اينترنتي هلث،محققان دانشگاه كاتوليك «لون» در بلژيك پس از شناسايي اين ژن از طريق مهندسي ژنتيك به تصحيح آن پرداختند و به اين وسيله توانستد سلول هاي آسيب ديده مغزي بيماران مبتلا به زوال عقل را درمان كنند.
محققان همچنين متوجه شدند كه آنها مي توانند تركيبي را كه يك ماده شيميايي مسئول جهش ژن را مهار مي‌كرد، اصلاح كنند.
آنها اين كشف را يك دستاورد بزرگ مي دانند كه مي تواند راه را براي ساخت يك قرص جديد براي درمان زوال عقل هموار سازد.
در اين مطالعه محققان از سلول هاي بنيادي سه بيمار مبتلا به نوعي زوال عقل موسوم به «زوال عقل فرونتو تمپورال (FTD)» استفاده كردند كه نيمي از موارد مشاهده شده در بيماران پيش از سن 60 سال را در بر مي‌گيرد.
در حال حاضر هيچ درماني براي اين نوع بيماري ارثي وجود ندارد.
اختلالات فرونتو تمپورال در نتيجه آسيب به عصب هاي بخش هايي ازمغز موسوم به لوب هاي فرونتال و تمپورال ايجاد و به تدريج منجر به علائم رفتاري يا مشكلات زباني و احساسي مي‌شوند.
نتايج اين مطالعه در مجله Stem Cell Reports منتشر شده است.
علمي(6)**2038**1027
تهران-ايرنا- محققان بلژيكي نوعي ژن را كشف كردند كه از شكل گيري كامل نورون ها جلوگيري مي كند.